在许多方面，细胞就像一个城市。蛋白质或人们做日常工作以保持经济发展，物品进口和出口贸易。进口通过内吞作用进入细胞。在到达最终目的地之前，它们被保留在早期内体，这是一种确定材料是否将被处置，再循环或递送到细胞中特定区域的结构。日本奈良科学技术研究所(NAIST)的研究人员在iScience进行的一项新研究表明，锚蛋白重复序列和含有KH结构域的蛋白1(ANKHD1)如何在形成早期内体中发挥作用。
内吞作用描述了膜上囊泡的形成，然后在细胞内运输。“细胞将物质移动通过从膜上切下的囊泡。只有少数蛋白质可以执行膜断裂，这些蛋白质包括BAR结构域蛋白质，”NAIST教授Shiro Suetsugu说道，他负责这项研究。
“ANKHD1含有锚蛋白重复结构域(ARD)，我们之前发现它具有脂质结合能力，”他继续说道。锚蛋白是与蛋白质结合的蛋白质，但它们的膜结合能力相对未开发。
为了更多地研究ARD，该研究开始时有600名候选人，但当脂质体沉降试验表明其ARD具有强烈的囊泡活性时，用ANKHD1定居。
ANKHD1的ARD包含25个锚蛋白重复序列，科学家将其分为一组15个和另一组10个。为了测试这两组的功能，他们建立了一系列ANKHD1构建体：一个ARD与所有25个锚蛋白重复，一个与只有15组，一组只有10组，前两个包括N末端，并测试这些构建体如何与脂质体反应。
“我们发现两组具有不同的作用，囊泡化和二聚化，”Suetsugu说。
10组的囊泡能力将脂质体分解成小囊泡，并归因于两亲性螺旋和与脂质体的静电相互作用，但这种能力通过15组的二聚化而增强。这个过程类似于BAR蛋白如何与之相互作用。膜。
此外，减少哺乳动物细胞中ANKHD1的表达增加了早期内体的大小，表明可能影响细胞内运输的膜变形功能。
“早期内涵体的囊泡是细胞内运输的关键和早期步骤，但对调节该系统的蛋白质知之甚少。此阶段的异常会对许多细胞功能产生巨大影响，”Suetsugu说。