日本跨国公司富士胶片公司(Fujifilm)已经行使其选择许可由墨尔本一家小型生物技术公司开发的干细胞治疗药物。
Fujifilm正在授权CYP-001，Cynata Therapeutics治疗移植物抗宿主病，这是一种罕见但可能致命的骨髓移植并发症，包括白血病。
“我们的产品代表了治疗这种疾病的非凡突破，”Cynata首席执行官罗斯麦克唐纳告诉AAP。
当移植物(移植物)的免疫细胞将受体细胞(宿主)视为外来细胞并攻击它们时，会发生移植物抗宿主病，从而引起全身炎症。
严重病例可以用高剂量类固醇和免疫抑制剂治疗，但在大约一半的病例中，患者对治疗没有反应，后果通常是致命的。
麦克唐纳博士说，Cynata的CYP-001治疗是一种输注数百万种干细胞，可以控制和调节免疫反应。
2018年的I期临床试验显示，用CYP-001治疗的15种移植物抗宿主病中有14种显示出改善。
富士胶片表示，它将在2020年底之前在日本开展一项由公司赞助的临床试验。
麦克唐纳博士表示，一家大型制药公司的验证是Cynata作为一家小型生物技术公司迈出的非常重要的一步。
凭借其摄影胶片业务而闻名，随着相机转型为数码相机，富士胶片在本世纪初就具备了多元化的医疗保健远见卓识。
Cynata将从Fujifilm获得300万美元(合A440万美元)作为前期费用，并在未来的里程碑付款中获得高达4300万美元(约合6270万美元)的奖金，以及10%的特许权使用费。药物成功商业化。
在AEST 1108，Cynata股价上涨16.6%至1.655美元。
麦克唐纳博士表示，Cynata董事会还在继续考虑日本住友大日本制药公司7月制定的每股2美元，2亿美元的收购提案，并将在几周到一个月内更新市场。
Cynata还致力于开发骨关节炎和严重肢体缺血的干燥治疗，减少可导致截肢和死亡的四肢血流。