你们好，我是城市经济网的客服小球，今天为大家说一下这个os是什么意思，视力检查od os标准的问题,让我们一起来看看吧！
操作系统是什么意思(目视检查od操作系统标准)
读者总会看到ORR、DCR、PFS、OS，这是象征重大肿瘤临床试验治疗终点的四大指标。也许每个人都知道他们的意思，但是如果他们被问到：
“如果PFS最高，疗效会是最好的吗？”
"全氟辛烷磺酸最终会从转化为操作系统中受益吗？"
“操作系统和全氟辛烷磺酸之间有什么关系？”
"当你到达PFS时，你会产生抗药性吗？"
大家的心又模糊了。今天，带着这些问题，让我们一起深入了解抗癌药常用的疗效评价指标，帮助大家做出更好的药物选择！
小铁石
四个终点指标，ORR、DCR、PFS和OS，可分为短期和长期疗效指标。短期疗效指标主要评价药物对肿瘤的直接作用(包括肿瘤消失或消退等。)，包括奥尔和DCR，其中奥尔最为关键。远期疗效指标主要评价药物对患者生存时间的影响，包括OS和PFS，其中OS最为关键。
四大肿瘤指标到底代表了什么？
你一定知道！
根据实体瘤RECIST疗效评价标准，临床疗效可分为以下四种类型：
所有靶和非靶转移病灶消失，淋巴结病灶减少，无新病灶称为完全缓解(CR)。如果肺癌患者发生肝转移，肺部病变为原发病灶，治疗主要集中在肺部病变，肺部为靶病变，肝脏病变为非靶病变。
与基线水平相比，所有靶病变的最长直径之和至少减少了，这被称为部分反应(PR)。
以治疗期间测量的所有目标病灶直径之和的最小值为参考，直径和相对增加至少称为疾病进展(PD)。
治疗后，如果患者没有明显的变化或新的病变，如果在PR和PD之间，称为疾病稳定性(SD)。
列出主要疗效状态后，我们会更了解奥尔和DCR。
ORR(总体响应率)是CR和PR比值之和，即ORR=(CR PR)/总人数。受欢迎程度：接受一定治疗后有效的患者比例，ORR越高，使用这种治疗缩小肿瘤的患者越多。
DCR(疾病控制率)是CR和PR之和与SD之比，即DCR=(CR PR SD)/总人数。受欢迎程度：接受某种治疗，肿瘤得到控制，没有进一步进展的患者比例。
奥尔和DCR是两种短期疗效。疾病稳定性可以反映疾病的自然进程，而肿瘤缩小是直接疗效，这也是ORR比DCR更重要的原因之一。
由于肿瘤是诊断出来的，患者治疗的时间越长越好。一般认为OS越长意味着患者寿命越长，这是患者和医生最关心的问题，也被认为是评价肿瘤临床获益的金标准。OS的优势在于客观性，不存在研究者的主观性。缺点是观察时间长，需要记录所有事件的发生情况，即所有患者的死亡情况。因此，OS(中位OS (mOS))是临床上常用的指标，即患者的生存时间。还会有OS率、OS率等。
同样，作为远期疗效的指标，与OS的客观性不同，无进展生存期(PFS)是一个相对主观的指标，是基于人为设定的评价标准(如实体瘤领域最常用的RECIST标准)。PFS的优点是观察时间短，几分钟内就能观察到结果，研究所需样本量小；缺点在于主观性，容易导致评价偏差(因此往往采用独立的第三方评价来纠正偏差)，且评价先于病情变化，无法判断对患者生存的影响。临床上也用中位PFS (mPFS)表示，即患者的无进展生存期。
PFS优势能否转化为OS优势？
不一定/也许
有许多重要的临床研究，如JO研究和NEJ研究。虽然这些研究中的治疗策略为患者带来了显著的PFS益处，但最终公布的OS值几乎相同，没有统计学意义。在AENEAS研究中，阿米替林组PFS为月，OS数据尚未成熟。然而，在FLAURA研究中，奥昔替尼和第一代TKI的中位OS分别为月(CI月-月)和月(CI月-月)，HR=CI，降低了疾病死亡风险，P=的差异具有统计学意义[
因此，奥昔替尼仍然是历史上第一个也是唯一一个拥有操作系统的EGFR-TKI。
中位PFS的时候会耐药吗？
不一定/也许
再举一个例子：
伊替替尼一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的mPFS为数月，中位PFS在临床试验中。一半的患者此时有疾病进展或死亡，但另一半没有疾病进展或死亡。MPFS代表“整体水平”。实际上，每个人的差异很大。有可能在几个月内出现耐药性，或者在几个月以外的很长一段时间内不会出现耐药性。mOS也是如此。例如，在FLAURA研究中，经过三年的治疗，仍有奥昔替尼组的患者没有耐药性，继续接受治疗。
来源：找药集
参考
[.ASCO摘要#/p[。英国医学杂志。英国医学杂志
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